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Áreas Prioritarias

Áreas Prioritarias

Obesity, Metabolism & T2D related diseases areas

  • Enhance Insulin Signaling Pathway: Mecanismos para mejorar la transducción de señales dependientes de la insulina, es decir, “sensibilización a la insulina”, sin aumento de peso y sin ningún efecto mediado por PPAR.
  • Modify Energy Balance: Nuevas vías para reducir la ingesta calórica y / o aumentar el gasto energético (incluyendo el desvío de energía).
  • NASH: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios y antifibróticos.
  • Diabetic Kidney disease: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios y antifibróticos.

Immunology areas

  • IBD: Mecanismos de las interacciones huésped-microbioma o de respuestas de estrés celular. Terapias nuevas basadas en microbioma. Genética de IBD y cross-talk entre el entorno y el anfitrión.
  • Psoriasis: Mecanismos implicados en el cambio de psoriasis guttata (en gotas) a psoriasis crónica en placa.
  • Rheumatology: Artritis reumatoide (AR), artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, lupus.

Infectious Diseases & Vaccines areas

  • Vaccines: Vacunas víricas, vacunas bacterianas, plataformas de vacunas.
  • Hepatitis:  Activación inmunitaria en Hepatitis B. Nuevos antivirales de Hepatitis B.
  • Infecciones Respiratorias: RSV, influenza, rhinovirus, hMPV, PIV
  • HIV: Aproximaciones para la curación del VIH (edición de gene /recombinación / etc).

Neuroscience areas

  • Alzheimer´s: Nuevos enfoques para tratar la enfermedad de Alzheimer, aparte de los que tienen un impacto directo en la formación, deposición y disposición de amiloides. Papel de la neuroinflamación. Investigación de los factores de riesgo genéticos para el enfermedad de Alzheimer en etapa tardía. Nuevas estrategias para pasar la BBB.
  • Mood disorders: Nuevos tratamientos transformadores en trastornos del estado de ánimo.

Oncology areas

  • Colorectal: Dianas de células epiteliales primarias APC mut / Vías para la prevención / Vacunas con nuevos antígenos. Oportunidades para el microbiome targeting. Wnt / b-catenina. Diagnóstico no invasivo para identificar pacientes de alto riesgo.
  • Hematological malignancies: Biología / dianas / oportunidades dirigidos a inmunoterapia para AML / MDS. Dianas epigenéticas o dianas de la vía metabólica / biología / intervenciones. Dianas específicas para mieloma múltiple / biomarcadores para la interceptación temprana de la enfermedad. Nueva biología prometedora en tumores malignos hematológicos.
  • Lung: Terapia inmunogénica: Nuevos puntos de control o nuevos mecanismos de acción inmunomoduladora. Nuevos antígenos de células pulmonares para vacunas o de redirección inmunológica. Vía Wnt / b-catenina. Dianas de interceptación / prevención de enfermedades / biología.
  • Prostate: Eje del receptor andrógeno y mecanismos de resistencia. Terapia inmunogénica para el cáncer de próstata: combinaciones con vacunas, dianas Treg, dianas mieloides, virus oncolíticos. Dianas / biología en la enfermedad temprana / prevención en cáncer de próstata. Dianas / terapias para el cáncer de próstata neuroendocrino.

Transversal topics areas

  • Auto-antigens / Neo-antigens and T cell receptors: Plataformas / modalidades para identificar auto-antígeno (s) / TCR. Métodos para bloquear el (los) antígeno (s) / TCR en enfermedades de interés.
  • Autophagy: Identificación de moduladores de molécula pequeña de autofagia para cáncer, envejecimiento, neurodegeneración y enfermedades infecciosas.
  • Epigenetic modulation: Identificación de dianas. Formatos de ensayo. Moduladores de molécula pequeña.
  • Extreme phenotypes: Cohortes de pacientes. Genómica. Datos clínicos.
  • Inflammasome: Moduladores de molécula pequeña. Formatos de ensayo.
  • Local delivery for targeted therapeutics: Moléculas grandes y pequeñas para enfermedades prioritarias.
  • Novel small molecule approaches: Con eficacia biológica.
  • Mechanisms of immune tolerance: Inhibición de la estimulación de la señal 1 y/o de la señal 2. Mejora de la actividad/abundancia de Treg.
  • Microbiome: Identificación de nuevos enfoques terapéuticos basados en el microbioma humano. Identificación de las relaciones causales entre la composición del microbioma y el efecto sobre la enfermedad.
  • Orphan GPCRs: Caracterización funcional de receptores GPCRs huérfanos o pobremente caracterizados y su relación con enfermedades humanas. Desarrollo de tecnologías para poder estudiar receptores GPCRs huérfanos.
  • Spliceosome: Alteraciones en el ARN splicing. Dianas. Inhibidores sintéticos.
  • Vaccine platforms: Adyuvantes que potencian tanto las respuestas celulares (células T CD4 y CD8) como humorales mejor que el aluminio; Potenciadores de acción. Tecnología de administración de vacunas de ARN.

Esta información se refleja de manera más detallada en la siguiente presentación.

De manera adicional, también son de gran interés para Janssen los proyectos que provengan de observaciones en el ámbito clínico. Como ejemplos de lo anterior se ha preparado el siguiente documento.

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