Áreas Prioritarias

  1. Home
  2. Áreas Prioritarias

Áreas Prioritarias

Obesity, Metabolism & T2D related diseases areas

  • Enhance Insulin Signaling Pathway: Mecanismos para mellorar a transducción de sinais dependentes da insulina, é dicir, “sensibilización á insulina”, sen aumento de peso e sen ningún efecto mediado por PPAR.
  • Modify Energy Balance: Novas vías para reducir a inxesta calórica e / ou aumentar o gasto enerxético (incluíndo o desvío de enerxía).
  • NASH: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios e antifibróticos.
  • Diabetic Kidney disease: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios e antifibróticos.

Immunology areas

  • IBD: Mecanismos das interaccións hóspede-microbioma ou de respostas de estrés celular. Terapias novas baseadas en microbioma. Xenética de IBD e cros-talk entre a contorna e o anfitrión.
  • Psoriasis: Mecanismos implicados no cambio de psoriase guttata (en pingas) a psoriase crónica en placa.
  • Rheumatology: Artrite reumatoide (AR), artrite psoriásica, espondilitis anquilosante, lupus.

Infectious Diseases & Vaccines areas

  • Vaccines: Vacinas víricas, vacúas bacterianas, plataformas de vacinas.
    Hepatite: Activación inmunitaria en Hepatite B. Novos antivirais de Hepatites B.
  • Hepatitis:  Activación inmunitaria en Hepatite B. Novos antivirales de Hepatite B.
  • Infeccións Respiratorias: RSV, influenza, rhinovirus, hMPV, PIV
  • HIV: Aproximacións para a curación do VIH (edición de gene /recombinación / etc).

Neuroscience areas

  • Alzheimer´s: Novos enfoques para tratar a enfermidade de Alzheimer, á parte dos que teñen un impacto directo na formación, deposición e disposición de amiloides. Papel da neuroinflamación. Investigación dos factores de risco xenéticos para o enfermidade de Alzheimer en etapa tardía. Novas estratexias para pasar a BBB.
  • Mood disorders: Novos tratamentos transformadores en trastornos do estado de ánimo.

Oncology areas

  • Colorectal: Dianas de células epiteliales primarias APC mut / Vías para a prevención / Vacúas con novos antígenos. Oportunidades para o microbiome targeting. Wnt / b-catenina. Diagnóstico non invasivo para identificar pacientes de alto risco.
  • Hematological malignancies: Bioloxía / dianas / oportunidades dirixidos a inmunoterapia para AML / MDS. Dianas epigenéticas ou dianas da vía metabólica / bioloxía / intervencións. Dianas específicas para mieloma múltiple / biomarcadores para a interceptación temperá da enfermidade. Nova bioloxía prometedora en tumores malignos hematolóxicos.
  • Lung: Terapia inmunoxénica: Novos puntos de control ou novos mecanismos de acción inmunomoduladora. Novos antígenos de células pulmonares para vacinas ou de redirección inmunológica. Vía Wnt / b-catenina. Dianas de interceptación / prevención de enfermidades / bioloxía.
  • Prostate: Eixo do receptor andrógeno e mecanismos de resistencia. Terapia inmunogénica para o cancro de próstata: combinacións con vacinas, dianas Treg, dianas mieloides, virus oncolíticos. Dianas / bioloxía na enfermidade temperá / prevención en cancro de próstata. Dianas / terapias para o cancro de próstata neuroendocrino.

Transversal topics areas

  • Auto-antigens / Neo-antigens and T cell receptors: Plataformas / modalidades para identificar auto-antígeno (s) / TCR. Métodos para bloquear o (os) antígeno (s) / TCR en enfermidades de interese.
  • Autophagy: Identificación de moduladores de molécula pequena de autofagia para cancro, envellecemento, neurodegeneración e enfermidades infecciosas.
  • Epigenetic modulation: Identificación de dianas. Formatos de ensaio. Moduladores de molécula pequena.
  • Cohortes de pacientes. Xenómica. Datos clínicos.
  • Inflammasome: Moduladores de molécula pequena. Formatos de ensaio.
  • Local delivery for targeted therapeutics: Moléculas grandes e pequenas para enfermidades prioritarias.
  • Novel small molecule approaches: Con eficacia biolóxica.
  • Mechanisms of immune tolerance: Inhibición da estimulación do sinal 1 e/o do sinal 2. Mellora da actividade/abundancia de Treg.
  • Microbiome: Identificación de novos enfoques terapéuticos baseados no microbioma humano. Identificación das relacións causales entre a composición do microbioma e o efecto sobre a enfermidade.
  • Orphan GPCRs: Caracterización funcional de receptores GPCRs orfos ou pobremente caracterizados e a súa relación con enfermidades humanas. Desenvolvemento de tecnoloxías para poder estudar receptores GPCRs orfos.
  • Spliceosome: Alteracións no ARN splicing. Dianas. Inhibidores sintéticos.
  • Vaccine platforms: Adyuvantes que potencian tanto as respostas celulares (células T CD4 e CD8) como humorales mellor que o aluminio; Potenciadores de acción. Tecnoloxía de administración de vacinas de ARN.

Esta información refléxase de maneira máis detallada na seguinte presentación.

De maneira adicional, tamén son de gran interese para Janssen os proxectos que proveñan de observacións no ámbito clínico. Como exemplos do anterior preparouse o seguinte documento.

Convocatoria patrocinada por:

Co apoio de: