Áreas prioritarias

Obesity, Metabolism & T2D related diseases areas

• Enhance Insulin Signaling Pathway: Mecanismos para mellorar a transdución de sinais dependentes da insulina, é dicir, “sensibilización á insulina”, sen aumento de peso e sen ningún efecto mediado por PPAR.

• Modify Energy Balance: Novas vías para reducir a inxesta calórica e / ou aumentar o gasto enerxético (incluíndo o desvío de enerxía).

• NASH: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios e antifibróticos.

• Diabetic Kidney disease: Mecanismos metabólicos, antiinflamatorios e antifibróticos.

Immunology areas

• IBD: Mecanismos das interaccións hóspede-microbioma ou de respostas de estrés celular. Terapias novas baseadas en microbioma. Xenética de IBD e cross-talk entre o entorno e o anfitrión.

• Psoriasis: Mecanismos implicados no cambio de psoriase guttata (en gotas) a psoriase crónica en placa.
  

• Rheumatology: Artritis reumatoide (AR), artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, lupus.

Infectious Diseases & Vaccines areas

• Vaccines: Vacinas víricas, vacinas bacterianas, plataformas de vacinas.

• Hepatitis: Activación inmunitaria en Hepatite B. Novos antivirais de Hepatite B.

• Respiratory infections: VSR, gripe, rhinovirus, hMPV, PIV.

• HIV:: Aproximacións para a curación do VIH (edición de xenes /recombinación / etc).

Neuroscience areas

• Alzheimer´s: Novos enfoques para tratar a enfermidade de Alzheimer, á parte dos que teñen un impacto directo na formación, deposición e disposición de amiloides. Papel da neuroinflamación. Investigación dos factores de risco xenéticos para a enfermidade de Alzheimer en etapa tardía. Novas estratexias para pasar a BBB.

• Mood disorders: Novos tratamentos transformadores en trastornos do estado de ánimo.

Oncology areas

• Colorectal: Dianas de células epiteliais primarias APC mut / Vías para a prevención / Vacinas con novos antíxenos. Oportunidades para o microbiome targeting. Wnt / b-catenina. Diagnóstico non invasivo para identificar pacientes de alto risco.

• Hematological malignancies: Bioloxía / dianas / oportunidades dirixidas a inmunoterapia para AML / MDS. Dianas epixenéticas ou dianas da vía metabólica / bioloxía / intervencións. Dianas específicas para mieloma múltiple / biomarcadores para a interceptación temperá da enfermidade. Nova bioloxía prometedora en tumores malignos hematolóxicos.

• Lung:Terapia inmunoxénica: Novos puntos de control ou novos mecanismos de acción inmunomoduladora. Novos antíxenos de células pulmonares para vacinas ou de redirección inmunolóxica. Vía Wnt / b-catenina. Dianas de interceptación / prevención de enfermidades / bioloxía.

• Prostate: Eixo do receptor andróxeno e mecanismos de resistencia. Terapia inmunoxénica para o cancro de próstata: combinacións con vacinas, dianas Treg, dianas mieloides, virus oncolíticos. Dianas / bioloxía na enfermidade temperá / prevención en cancro de próstata. Dianas / terapias para o cancro de próstata neuroendocrino.

Transversal topics areas

• Auto-antigens / Neo-antigens and T cell receptors:Plataformas / modalidades para identificar auto-antíxeno (s) / TCR. Métodos para bloquear o (os) antíxeno (s) / TCR en enfermidades de interese.

• Autophagy: Identificación de moduladores de molécula pequena de autofaxia para cancro, envellecemento, neurodexeneración e enfermidades infecciosas.

• Epigenetic modulation: Identificación de dianas. Formatos de ensaio. Moduladores de molécula pequena.

• Extreme phenotypes: Cohortes de pacientes. Genómica. Datos clínicos.

• Inflammasome: Moduladores de molécula pequeña. Formatos de ensaio.

• Local delivery for targeted therapeutics: Moléculas grandes e pequenas para enfermidades prioritarias.

• Novel small molecule approaches: Con eficacia biolóxica.

• Mechanisms of immune tolerance: Inhibición da estimulación do sinal 1 e/ou do sinal 2. Mellora da actividade/abundancia de Treg.

• Microbiome: Identificación de novos enfoques terapéuticos baseados no microbioma humano. Identificación das relacións causais entre a composición do microbioma e o efecto sobre a enfermidade.

• Orphan GPCRs: Caracterización funcional de receptores GPCRs orfos ou pobremente caracterizados e a súa relación con enfermidades humanas. Desenvolvemento de tecnoloxías para poder estudar receptores GPCRs orfos.

• Spliceosome: Alteraciones en el ARN splicing. Dianas. Inhibidores sintéticos.

• Vaccine platforms: Adxuvantes que potencian tanto as respostas celulares (células T CD4 e CD8) como humorais mellor que o aluminio; Potenciadores de acción. Tecnoloxía de administración de vacinas de ARN.