O pasado 27 de setembro tivo lugar na sala de conferencias de Biospain unha mesa redonda para abordar como se pode mellorar o aproveitamento do esforzo realizado na investigación de novos fármacos nos centros públicos españois, acadando mellores índices de éxito en número de proxectos, tempo necesario e investimento necesario para chegar ao paciente.

Moderado por Amelia Martín Uranga, Directora do Departamento de Investigación Clínica e Translacional de Farmaindustria. Durante a xornada falouse da importancia de superar unha fase crítica na investigación preclínica regulatoria, na que decenas de miles de proxectos quedan polo camiño, sen converterse nun fármaco.

Un camiño difícil de superar para a investigación científica polos recursos e infraestruturas que requiren os ensaios clínicos, un dos principais retos aos que se enfronta a I+D farmacéutica en España.

Na mesa reuníronse os expertos, entre eles Lourdes Núñez, directora de Transferencia de Coñecemento, Internacionalización e Emprendemento do Parque Tecnolóxico Sanitario de Granada; Jose Miguel Vela, director científico de Welab; Raúl Martín, socio de Ysios; María Fernández, directora de Acceso ao Mercado de Amgen, e a nosa compañeira Mabel Loza, exploraron diversas estratexias e medidas a implementar nas fases iniciais da investigación nas que é necesaria a implicación de fondos públicos e privados para continuar o seu desenvolvemento aínda que aínda estea. Non hai datos suficientes para recibir financiamento de investidores privados.

Neste sentido, Mabel destacou que Kaertor é unha ferramenta para romper esta fenda e conectar as primeiras investigacións, tanto a nivel académico como de pequenas empresas, co mundo avanzado da tradución aos pacientes. Traballando en PPP e especializándose en transferencias inversas. Por exemplo, os proxectos que veñen de Kaertor nacen principalmente da colaboración PPP (Partnership Public-Private).

Lourdes Núñez, PTS Granada destacou que en Access Health traballan con start-ups para que sexan investibles, garantindo que todos os pasos que dan sexan correctos, a nivel normativo, IP entre outros. O seu financiamento é fundamentalmente público pero tamén de premios de empresas farmacéuticas.

En WeLab, José Miguel Vela explicou o desenvolvemento desta como unha plataforma preclínica de descubrimento e desenvolvemento de fármacos con máis de 80 investigadores á fronte.

Ao longo do evento avaliáronse deficiencias como a necesidade de romper barreiras administrativas, reducir a cadea de valor ou a achega non só económica senón tamén a revisión de oportunidades nas primeiras fases. A pesar dos amplos fondos públicos, é necesario que a industria farmacéutica entre no xogo dende o principio, proxectando así proxectos de futuro. Descobre máis información sobre o que se falou durante a charla na noticia de Farmaindustria!

Sen dúbida, a única vía para que os proxectos avancen é a colaboración de todas as partes implicadas.